Zespół nerczycowy – etiologia w formie prezentacji
Ta praca została zweryfikowana przez naszego nauczyciela: 15.12.2025 o 18:37
Typ zadania: Wiedza specjalistyczna
Dodane: 4.12.2025 o 21:13
Streszczenie:
Zespół nerczycowy to ciężki białkomocz, hipoalbuminemia, obrzęki i hiperlipidemia na tle chorób kłębuszków lub wtórnych schorzeń.
Slajd 1: Wprowadzenie
Zespół nerczycowy to jedno z najważniejszych schorzeń nefrologicznych, które charakteryzuje się trzema głównymi cechami:- Ciężki białkomocz: wydalanie ponad 3,5 g białka na dobę. - Hipoalbuminemia: obniżony poziom albumin w surowicy. - Obrzęki: powstające na skutek retencji sodu i wody, najczęściej w okolicach twarzy i kończyn dolnych.
Dodatkowo, może wystąpić hiperlipidemia, czyli zwiększenie stężenia lipidów w surowicy. Objawy te wynikają z uszkodzenia bariery filtracyjnej kłębuszków nerkowych.
Slajd 2: Definicja
Zespoł nerczycowy występuje na skutek zwiększonej przepuszczalności błony filtracyjnej kłębuszków nerek, co prowadzi do utraty dużych ilości białka z moczem. Ta utrata białka przyczynia się do zmniejszenia ciśnienia onkotycznego plazmy, co w efekcie prowadzi do przechodzenia płynu z naczyń krwionośnych do przestrzeni śródtkankowej. W efekcie pojawiają się obrzęki oraz inne objawy jak hiperlipidemia i podatność na infekcje.Slajd 3: Epidemiologia
Zespoł nerczycowy może występować:- Wszystkie grupy wiekowe: jednak częstość występowania i przyczyny mogą różnić się w zależności od wieku. - Dzieci: najczęstszą przyczyną jest minimal change disease (choroba minimalnych zmian). - Dorośli: dominują kłębuszkowe zapalenia nerek, nefropatia błoniasta oraz cukrzycowa choroba nerek. - Epidemiologia geograficzna: różnice w częstości występowania w zależności od regionu mogą być związane z predyspozycjami genetycznymi i czynnikami środowiskowymi.
Slajd 4: Patofizjologia
Procesy prowadzące do zespołu nerczycowego to:- Uszkodzenie podocytów: komórki wyściełające błonę filtracyjną, które odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu jej integralności. - Zwiększona przepuszczalność kłębuszków: na skutek uszkodzenia podocytów dochodzi do wzrostu przepuszczalności dla białek. - Nadmierna utrata białka z moczem: prowadzi do hipoalbuminemii, co z kolei powoduje obrzęki i kompensacyjne zwiększone wytwarzanie lipidów w wątrobie (hiperlipidemia).
Slajd 5: Etiologia – Podział
Etiologia zespołu nerczycowego jest zróżnicowana i można ją podzielić na:- Pierwotne choroby kłębuszków nerkowych: wynikające z uszkodzenia struktury kłębuszków nerkowych, np. minimal change disease, ogniskowe segmentalne stwardnienie kłębuszków (FSGS), nefropatia błoniasta. - Wtórne zespoły nerczycowe: rozwijające się wtórnie do innych schorzeń ogólnoustrojowych, np. cukrzyca, toczeń rumieniowaty układowy (SLE), amyloidoza, zakażenia i leki.
Slajd 6: Minimal Change Disease (MCD)
- Najczęstsza przyczyna zespołu nerczycowego u dzieci. - Charakteryzuje się: - Brakiem zmian histologicznych w świetle mikroskopu świetlnego. - Uszkodzeniem podocytów widocznym w mikroskopii elektronowej. - Rokowanie: - Dobre przy odpowiedzi na leczenie sterydami, choć choroba może mieć charakter nawrotowy. - Bez leczenia może prowadzić do przewlekłej choroby nerek.Slajd 7: Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)
- Drugorzędna przyczyna u dorosłych i dzieci. - Charakteryzuje się: - Ogniskowym i segmentalnym stwardnieniem niektórych kłębuszków. - Patogeneza: - Może być pierwotna lub w związku z innymi stanami, takimi jak otyłość, infekcje wirusowe (np. HIV) czy toksyny. - Przebieg: - Często oporna na leczenie, może prowadzić do niewydolności nerek.Slajd 8: Membranous Nephropathy
- Najczęstsza przyczyna zespołu nerczycowego u dorosłych. - Charakteryzuje się: - Zgrubieniem błony podstawnej kłębuszków, często na skutek odkładania kompleksów immunologicznych. - Przebieg: - Może być związana z infekcjami (np. wirusowe zapalenie wątroby), lekami (np. złoto, penicylamina) i nowotworami.Slajd 9: Amyloidoza
- Zespół nerczycowy jako manifestacja nerkowego odkładania białek amyloidowych. - Może wynikać z: - Różnych procesów patologicznych, np. przewlekłych stanów zapalnych (np. reumatoidalne zapalenie stawów) czy chorób nowotworowych. - Amyloid odkłada się w kłębuszkach, prowadząc do ich uszkodzenia i zespołu nerczycowego.Slajd 10: Diabetic Nephropathy
- Powikłanie cukrzycy. - Mechanizmy patogiczne: - Przewlekła hiperglikemia prowadzi do glikacji białek i uszkodzenia nerek. - Postęp: - Uszkodzenie kłębuszków prowadzi do białkomoczu i zespołu nerczycowego, częstotliwość występowania rośnie wraz z czasem trwania cukrzycy.Slajd 11: Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
- Toczeń rumieniowaty układowy może prowadzić do toczniowego zapalenia nerek. - Dochodzi do: - Odkładania kompleksów immunologicznych w kłębuszkach. - Wywołania stanu zapalnego, destrukcji tkanek i utraty funkcji filtracyjnej nerek.Slajd 12: Infections
- Różne infekcje mogą prowadzić do zespołu nerczycowego, na przykład: - WZW B i C: przewlekłe infekcje wirusowe mogą wywoływać zmiany w kłębuszkach. - HIV: nefropatia związana z HIV. - Również inne infekcje bakteryjne i pasożytnicze mogą infiltrować nerki i powodować białkomocz.Slajd 13: Drugs and Toxins
- Różne leki i toksyny mogą prowadzić do uszkodzenia kłębuszków i zespołu nerczycowego: - Leki: np. penicylamina, złoto, niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne. - Toxyny: pestycydy, metale ciężkie. - Zmiany są często odwracalne po odstawieniu czynnika sprawczego.Slajd 14: Najczęstsze powikłania zespołu nerczycowego
- Zakrzepica żył nerkowych: wynika z nadmiernej utraty białek antykoagulacyjnych z moczem. - Zakażenia: na skutek utraty odporności humoralnej. - Hiperkalcemia: częściej u dorosłych, może prowadzić do złogów wapniowych w nerkach. - Przewodnienia i hipowolemii: w wyniku zaburzeń równowagi płynowej. - Niewydolność nerek: progresja w przypadku nieleczonej lub ciężkiej choroby.Slajd 15: Podsumowanie
- Zespół nerczycowy jest poważnym stanem charakteryzującym się ciężkim białkomoczem, hipoalbuminemią i obrzękami. - Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje zarówno pierwotne choroby kłębuszków nerkowych, jak i wtórne przyczyny wynikające z innych schorzeń. - Wczesne rozpoznanie i leczenie jest kluczowe dla poprawy rokowania i zapobiegania powikłaniom.Slajd 16: Bibliografia
1. Glassock, R.J., & Cohen, A.H. (2021). *Pathogenesis and treatment of primary glomerular disease*. New England Journal of Medicine. 2. Ponticelli, C., & Moroni, G. (2019). "Diagnosis and management of nephrotic syndrome". *Journal of Nephrology*. 3. National Kidney Foundation. (2021). *Guidelines for the management of nephrotic syndrome*. 4. Lass, A. (2018). "Choroby kłębuszków nerkowych". *Medycyna Praktyczna*.
Oceń:
Zaloguj się aby ocenić pracę.
Zaloguj się